Egyéb

Várandósság alatti genetikai szűrőtesztek – ANYAI VÉRBŐL!

A leendő szülők számára, a méhlepényből átjutó magzati DNS vizsgálata lehetővé teszi, hogytöbb mint 99%-ban biztosak lehessenek abban, hogy születendő gyermekek nem szenvedolyan genetikai betegségben, ami később tönkre teheti az egész család életét. Ez a rendkívülijelentőségű vizsgálat a nyugodt jövő alapja, már a terhesség 11. hetétől biztos választ ad!Minden terhesnek, korhatár nélkül – kivételes fontossága miatt – ajánlott, a várandósság 11.-18. hete között.

tovább

Labor vizsgálatok

Labor vizsgálatok – beutaló és sorban állás nélkül, időpont egyeztetéssel, a SYNLABMagyarország és Európa legnagyobb labordiagnosztikai szolgáltatója partnereként.

tovább

Az endometriózis korai felismerése

Műtét nélküli lehetőség az ENDOMETRIÓZIS (azaz, amikor a méh belső nyálkahártyája améh üregén kívül is megjelenik) korai felismerésére: speciális géndiagnosztika amesterséges intelligencia segítségével. Vadonatúj francia eljárás, melyet a budapesti Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrumorganizál, a beteg nyálából (!) történik a microRNS-ek szekvenálása.Az endometriózis korai és megbízható diagnosztikájában ez ún. Ziwig Endotest® az elsőolyan nem invazív diagnosztikai eszköz, mely közel 100 %-ban képes felismerni a betegségjelenlétét, azoknál a pácienseknél is, akiknél képalkotó eljárás (pl. MRI) sikertelen. Anyálminta teszttel a páciensek és szülész-nőgyógyász szakorvosok kivételes eszközt kaptak akezükbe. Az endometriózis ismert tünetei:

tovább